Психиатрия - №67 (03) 2015

К содержанию

Журнал «Психиатрия» основан в 2002 году по инициативе академика РАН А.С. Тиганова. С 2008 года журнал входит в «Перечень рецензируемых  научных журналов». С 2012 года журнал «Психиатрия» включен в систему РИНЦ. С 2020 года журнал включен в Scopus.

В журнале «Психиатрия» публикуются научные и информационные материалы в соответствии с основными направлениями журнала. В задачи журнала входит  распространение актуальной информации о последних научных разработках и достижениях клинической психиатрии, фундаментальных исследований в области нейронаук. Большое внимание уделяется современным методам диагностики, лекарственной терапии психических нарушений, другим видам терапевтического вмешательства и реабилитации пациентов разного возраста (детского, подросткового, юношеского, зрелого и позднего возраста). Трансляция результатов научных исследований в медицинскую практику представляет образовательную ценность для врачей, научных работников и организаторов здравоохранения.

Редакционная коллегия принимает на рассмотрение оригинальные статьи и систематические обзоры, имеющие значение для психиатрической науки и клинической практики. Приоритет отдается рандомизированным контролируемым исследованиям, систематическим анализам, метаанализам и крупным когортным исследованиям с научно-доказательной базой. Ценность представляют сообщения практических врачей о полезном опыте выявления и лечения психических нарушений.

Журнал предназначен для широкого круга читателей – врачей, научных работников, студентов вузов и ФУВ, организаторов здравоохранения РФ, стран СНГ и зарубежья. Доступность для международной аудитории обеспечивается англоязычной версией названия статьи и аннотации и размещением метаданных статьи (публикуемого материала) и пристатейного списка литературы на сайте журнала (указать адрес).

Члены редакционного совета и редакционной коллегии представляют ведущие научно-образовательные центры России и других стран. В состав редколлегии входят академики РАН, профессора, доктора и кандидаты наук. Среди авторов журнала специалисты из столичных и региональных научных и практических учреждений Российской Федерации, стран СНГ и ближнего зарубежья,  а также иностранные авторы.

Нарушение кластеризации олигодендроцитов в нижней теменной коре при шизофрении: связь с возрастом к началу заболевания

УДК: 616.89; 616.895.8; 616.8-091.8

Ключевые слова: шизофрения, нижняя теменная доля, морфометрия, олигодендроциты, кластеры олигодендроцитов, возраст начала заболевания, schizophrenia, inferior parietal lobule, morphometry, oligodendrocytes, oligodendrocyte clusters, age at onset
Описание:
Цель исследования. Нижняя теменная и префронтальная кора является важной частью гетеромодальной ассоциативной коры, нарушения структуры и функций которой характерны для шизофрении и наиболее выражены у пациентов с ранним началом заболевания, то есть в период интенсивной миелинизации мозга. Ранее в префрональной коре выявлен дефицит олигодендроцитов при шизофрении.Материал и методы исследования. Проведено морфометрическое исследование численной плотности олигодендроцитов и кластеров олигодендроцитов в нижней теменной коре (слой 3 поля 40 по Бродману) в норме и при шизофрении. Исследование выполнено на коллекции срезов аутопсийного мозга Медицинского исследовательского института Стенли (США) c помощью стереологического метода оптического дисектора. Полученные результаты. Показано отсутствие групповых различий в численной плотности олигодендроцитов и снижение на 30% численной плотности кластеров олигодендроцитов при шизофрении по сравнению с контролем ( p < 0,01). Выявленные изменения статистически значимы только для подгруппы случаев шизофрении с ранним началом заболевания (9-18 лет) по сравнению с контролем (- 40%, p < 0,01).Выводы. Выявленный дефицит кластеров олигодендроцитов в мозге больных шизофренией может иметь отношение к нарушению процессов пролиферации и созревания предшественников олигодендроцитов при шизофрении.

ЧИТАТЬ

Ссылки на литературу

  1. Hof P.R., Haroutunian V., Copland C., Davis K.L., Buxbaum J.D. Molecular and cellular evidence for an oligodendrocyte abnor- mality in schizophrenia. Neurochem. Res. 2002;27(10):1193- 1200
  2. Tkachev D., Mimmack M.L., Ryan M.M., Wayland M., Freeman T., Jones P.B., Starkey M., Webster M.J., Yolken R.H., Bahn S. Oligo- dendrocyte dysfunction in schizophrenia and bipolar disorder. Lancet. 2003;62:798-805
  3. Востриков В.М., Уранова Н.А., Рахманова В.И., Орловская Д.Д. Сниженная численная плотность олигодендроцитов в префронтальной коре при шизофрении. Журн. неврол. и психиатр. им. С.С. Корсакова. 2004;104(1):47-51
  4. Hof P.R., Haroutunian V., Friedrich V.L., Byn W., Buitron C., Perl D.P., Davis K.L. Loss and altered spatial distribution of oli- godendrocytes in the superior frontal gyrus in schizophrenia. Biol. Psychiatry. 2003;53(12):1075-1085
  5. Uranova N., Orlovskaya D., Vikhreva O., Zimina I., Kolo- meets N., Vostrikov V., Rachmanova V. Electron microscopy of oligodendroglia in severe mental illness. Brain Res. Bull. 2001;55(5):597-610
  6. Uranova N.A., Vostrikov V.M., Vikhreva O.V., Zimina I.S., Kolomeets N.S., Orlovskaya D.D. The role of oligodendrocyte pathology in schizophrenia. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2007;10(4):537-545
  7. Vostrikov V.M., Kolomeets N.S., Uranova N.A. Reduced oligoden- droglial density in the neuronal parietallobule andlack of in- sight in schizophrenia. Europ. J. Psychiat. 2013;27(2):111-121
  8. Katsel P., Davis K.L., Li C., Tan W., Greenstein E., Kleiner Hoffman L.B., Haroutunian V. Abnormal indices of cell cycle activity in schizophrenia and their potential association with oligoden- drocytes. Neuropsychopharmacology. 2008;33:2993-3009
  9. Kerns D.C., Vong G.S., Barley K., Dracheva S., Katsel P., Casac- cia P., Haroutunian V., Byne W. Gene expression abnormalities and oligodendrocyte de cits in the internal capsule in schizo- phrenia. Schizophr. Res. 2010;120:150-158. doi:10.1016/j.schres.2010.04.012
  10. Polito A., Reynolds R. NG2-expressing cells as oligodendrocyte progenitors in the normal and demyelinated adult central ner- vous system. Anat. 2005;207(6):707-716
  11. Ruffini F., Arbour N., Blain M., Olivier A., Antel J.P. From the Neuroimmunology Unit,* Montreal Neurological Institute, McGill University, Montreal; and the Department of Neurosurgery,† Montreal Neurological Hospital, Montreal, Canada / Distinctive properties of human adult brain-derived myelin progenitor cells. Am. J. Pathol. 2004;165(6):2167-2175
  12. Kang S.H., Fukaya M., Yang J.K., Rothstein J.D., Bergles D.E. NG2+ CNS glial progenitors remain committed to the oligoden- drocytelineage in postnatallife and following neurodegenera- tion. Neuron. 2010;68(4):668-681. doi:10.1016/j.neuron.2010.09.009
  13. Peters A., Sethares C. Oligodendrocytes, their progenitors and other neuroglial cells in the aging primate cerebral cortex. Cerebral Cortex. 2004;14:995-1007
  14. Mesulam M.M. From sensation to cognition. Brain. 1998;121:1013-1052
  15. Binder J.R., Desai R.H., Graves W.W., Conant L.L. Where is the semantic system? A critical review and meta-analysis of 120 functional neuroimaging studies. Cereb. Cortex. 2009;19:2767- 2796. doi:10.1093/cercor/bhp055
  16. Yildiz M., Borgwardt S.J., Berger G.E. Parietal lobes in schizophrenia: do they matter? Schizophr. Res. Treatment. 2011:581686. doi: 10.1155/2011/581686
  17. Burke L., Androutsos C., Jogia J., Byrne P., Frangou S. The maudsley early onset schizophrenia study: the effect of age of onset and illness duration on fronto-parietal gray matter. Eur. Psychiatry. 2008;23(4):233-236. doi:10.1016/j.eurpsy.2008.03.007
  18. Greenstein D., Lerch J., Shaw P., Clasen L., Giedd J., Gochman P., Rapoport J., Gogtay N. Childhood onset schizophrenia: cortical brain abnormalities as young adults. J. Child. Psychol. Psychia- try. 2006;47(10):1003-1012
  19. Zilles K. Architecture of the human cerebral cortex. Paxinos G., Mai J.K., eds. The human nervous system; 2nd edition, Elsevier Academic Press, 2004
  20. Gundersen H.J.G., Bagger P., Bendtsen T.F., Evans S.M., Korbo L., Marcusen N., Miller A., Neilsen K., Nyengaard J.R., Pakkenberg B., Sorensen F.B., Vesterby A., West M.J. The new stereological tools: Dissector, fractionator, nucleator point sampled intercepts and their use in pathological research and diagnosis. Acta. Pathol. Microbiol. Immunol. Scand. 1988;96:857-881
  21. Nesvåg R., Lawyer G., Varnäs K., Fjell A.M., Walhovd K.B., Frigessi A., Jönsson E.G., Agartz I. Regional thinning of the cerebral cortex in schizophrenia: effects of diagnosis, age and antipsychotic medication. Schizophr. Res. 2008;98(1-3):16-28
  22. Sullivan EV., Lim K.O., Mathalon D., Marsh L., Beal D.M., Harris D., Hoff A.L., Faustman W.O., Pfefferbaum A. A profile of cortical gray matter volume deficits characteristic of schizophrenia. Cereb. Cortex. 1998;8(2): 117-124
  23. Segal D., Schmitz C., Hof P.R. Spatial distribution and density of oligodendrocytes in the cingulum bundle are unaltered inschizophrenia. Acta Neuropathol. 2009;117(4):385-394. doi:10.1007/s00401-008-0379-x
  24. Copray S., Balasubramaniyan V., Levenga J., Bruijn J.E., Liem R., Boddeke E. Olig2 overexpression induces the in vitro differentiation of neural stem cells into mature oligodendrocytes. Stem Cells. 2006;24:1001-1010. 57
  25. Katsel P., Tan W., Abazyan B., Davisa K.L., Rossc C., Pletnikov M.V., Haroutunian V. Expression of mutant human DISC1 in mice supports abnormalities in differentiation of oligoden- drocytes. Schizophr. Res. 2011;130: 238-249. doi:10.1016/j.schres.2011.04.021
  26. Dietrich J., Blumberg B.M., Roshal M., Baker J.V., Hurley S.D., Mayer-Pr schel M., Mock D.J. Infection with an endemic human herpesvirus disrupts critical glial precursor cell properties. J. Neurosci. 2004;24(20):4875-4883
  27. Gallo V., Zhou J.M., McBain C.J., Wright P., Knutson P.L., Armstrong R.C. Oligodendrocyte progenitor cell proliferation andlineage progression are regulated by glutamate receptor- mediated K+ channel block. J. Neurosci. 1996;16:2659-2670
  28. Kondo M.A., Tajinda K., Colantuoni C., Hiyama H., Seshadri S., Huang B., Pou S., Furukori K., Hookway C., Jaaro-Peled H., Kano S.-I., Matsuoka N., Harada K., Ni K., Pevsner J., Sawa A. Unique pharmacological actions of atypical neuroleptic quetiapine: possible role in cell cycle/fate control. Transl. Psychiatry. 2013;3(4):e243. doi:10.1038/tp.2013.19
  29. Wang H., Xu H., Niu J., Mei F., Li X., Kong J., Cai W., Xiao L. Hal- operidol activates quiescent oligodendroglia precursor cells in the adult mouse brain. Schizophr. Res. 2010;119(1-3):164-174. doi:10.1016/j.schres.2010.02.1068
  30. Smiley J.F., Konnova K., Bleiwas C. Cortical thickness, neuron density and size in the inferior parietallobe in schizophrenia. Schizophr. Res. 2012;136:43-50. doi:10.1016/j.schres.2012.01.006
  31. Thompson P.M., Vidal C., Giedd J.N., Gochman P., Blumenthal J., Nicolson R., Toga A.W., Rapoport J.L. Mapping adolescent brain change reveals dynamic wave of accelerated gray matter loss in very early-onset schizophrenia. Proc. Nat. Acad. Scie. USA. 2001;98(20):11650-11655
  32. Giedd J.N. Structural magnetic resonance imaging of the adolescent brain. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2004;1021:77-85
Авторы:
  • Коломеец Наталья СтепановнаФГБНУ «Научный центр психического здоровья»доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории клинической нейроморфологии ФГБНУ НЦПЗ
  • Уранова Наталия АлександровнаФГБНУ «Научный центр психического здоровья»доктор медицинских наук, заведующая лабораторией клинической нейроморфологии ФГБНУ НЦПЗ