Например, диагностика заболеваний легких

Психиатрия - №63 (03) 2014

К содержанию

Журнал «Психиатрия» основан в 2002 году по инициативе академика РАН А.С. Тиганова. С 2008 года журнал входит в «Перечень рецензируемых  научных журналов». С 2012 года журнал «Психиатрия» включен в систему РИНЦ. С 2020 года журнал включен в Scopus.

В журнале «Психиатрия» публикуются научные и информационные материалы в соответствии с основными направлениями журнала. В задачи журнала входит  распространение актуальной информации о последних научных разработках и достижениях клинической психиатрии, фундаментальных исследований в области нейронаук. Большое внимание уделяется современным методам диагностики, лекарственной терапии психических нарушений, другим видам терапевтического вмешательства и реабилитации пациентов разного возраста (детского, подросткового, юношеского, зрелого и позднего возраста). Трансляция результатов научных исследований в медицинскую практику представляет образовательную ценность для врачей, научных работников и организаторов здравоохранения.

Редакционная коллегия принимает на рассмотрение оригинальные статьи и систематические обзоры, имеющие значение для психиатрической науки и клинической практики. Приоритет отдается рандомизированным контролируемым исследованиям, систематическим анализам, метаанализам и крупным когортным исследованиям с научно-доказательной базой. Ценность представляют сообщения практических врачей о полезном опыте выявления и лечения психических нарушений.

Журнал предназначен для широкого круга читателей – врачей, научных работников, студентов вузов и ФУВ, организаторов здравоохранения РФ, стран СНГ и зарубежья. Доступность для международной аудитории обеспечивается англоязычной версией названия статьи и аннотации и размещением метаданных статьи (публикуемого материала) и пристатейного списка литературы на сайте журнала (указать адрес).

Члены редакционного совета и редакционной коллегии представляют ведущие научно-образовательные центры России и других стран. В состав редколлегии входят академики РАН, профессора, доктора и кандидаты наук. Среди авторов журнала специалисты из столичных и региональных научных и практических учреждений Российской Федерации, стран СНГ и ближнего зарубежья,  а также иностранные авторы.

Молекулярная генетика и фармакогенетика биполярного аффективного расстройства: обзор материалов 26-го конгресса Европейской коллегии нейропсихофармакологии

УДК:

Ключевые слова: конгресс ECNP 2013, биполярное аффективное расстройство, суицид, генетика, фармакогенетика, фар- макокинетика, антидепрессанты, нормотимики, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), литий, 2013 ECNP Congress, bipolar affective disorder, suicide, genetics, pharmacogenetics, pharmacokinetics, antidepressants, mood stabilizers, SSRI, lithium
Описание:
Данный обзор подготовлен по материалам конгресса Европейской коллегии нейропсихофармакологии (октябрь 2013 г., Барселона) участниками образовательной программы ВПА «Восточно-европейская академия Всемирной психиатрической ас- социации и компании «Сервье» специально для психиатрических журналов зоны 10 ВПА (East European Educational WPA-Servier Academy - «EEE WPA-Servier Academy»). Приведен обзор генетических и фармакогенетических исследований биполярного аффективного расстройства. Обсуждается связь особенностей генотипа с суицидальным поведением при биполярном аффек- тивном расстройстве и эффективностью купирующей и поддерживающей терапии заболевания.

ЧИТАТЬ

Ссылки на литературу

  1. Harris E.C., Barraclough B. Suicide as an outcome for mental disorders. A meta-analysis // Br. J. Psychiatry. - 1997. - Vol. 170. - № 3. - P. 205-228
  2. Craddock N., Jones I. Genetics of bipolar disorder // J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 36. - № 8. - P. 585-594
  3. Vehmanen L., Kaprio J., Loennqvist J. Twin studies on con- cordance for bipolar disorder // Psychiatr. Fenn. - 1995. - Vol. 26. - P. 107-116
  4. Rihmer A. et al. Affective temperaments, as measured by TEMPS-A, among nonviolent suicide attempters // J. Affect. Disord. 2009. - Vol. 116. - № 1-2. - P. 18-22
  5. Roy A., Sarchiopone M., Carli V. Gene-environment interac- tion and suicidal behavior // J. Psychiatr. Pract. - 2009. - Vol. 15. - № 4. - P. 282-288
  6. Gonda X. et al. Suicidal behavior in bipolar disorder: epide- miology, characteristics and major risk factors // J. Affect. Disord. - 2012. - Vol. 143. - № 1-3. - P. 16-26
  7. Dalén P. et al. 10-Hydroxylation of nortriptyline in white persons with 0, 1, 2, 3, and 13 functional CYP2D6 genes // Clin. Pharmacol. Ther. - 1998. - Vol. 63. - P. 444-452
  8. Kawanishi C. et al. Increased incidence of CYP2D6 gene du- plication in patients with persistent mood disorders: ultra- rapid metabolism of antidepressants as a cause of nonre- sponse. A pilot study // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2004. - Vol. 59. - P. 803-807
  9. Zackrisson A.L., Lindblom B., Ahlner J. High frequency of occurrence of CYP2D6 gene duplication/multiduplication indicating ultrarapid metabolism among suicide cases // Clin. Pharmacol. Ther. - 2010. - Vol. 88. - P. 354-359
  10. Bertilsson L. et al. Debrisoquine hydroxylation polymorphism and personality // Lancet. - 1989. - Vol. 1. - № 8637. - P. 555
  11. Mahmood T., Silverstone T. Serotonin and bipolar disorder // J. Affect. Disord. - 2001. - Vol. 66. - P. 1-11
  12. Young L.T. et al. Reduced brain 5-HT and elevated NE turn- over and metabolites in bipolar affective disorder // Biol. Psychiatry. - 1994. - Vol. 35. - P. 121-127
  13. Leake A. et al. Studies on the serotonin uptake binding site in major depressive disorder and control post-mortem brain: neurochemical and clinical correlates // Psychiatry Res. - 1991. - Vol. 39. - P. 155-165
  14. O’Connell R.A. et al. Single-photon emission computed to- mography of the brain in acute mania and schizophrenia // J. Neuroimaging. - 1995. - Vol. 5. - P. 101-104
  15. Gyulai L. et al. I-123 iofetamine single-photon computed emission tomography in rapid cycling bipolar disorder: a clinical study // Biol. Psychiatry. - 1997. - Vol. 41. - P. 152-161
  16. Asberg M. et al. CSF monoamine metabolites in melancho- lia // Acta Psychiatr. Scand. - 1984. - Vol. 69. - P. 201- 219
  17. Swann A.C. et al. CSF monoamine metabolites in mania // Am. J. Psychiatry. - 1983. - Vol. 140. - P. 396-400
  18. Ellis P.M. et al. Platelet tritiated imipramine binding in pa- tients suffering from mania // J. Affect. Disord. - 1991. - Vol. 22. - P. 105-110
  19. Meagher J.B. et al. Changes in platelet 5-hydroxytryptamine uptake in mania // J. Affect. Disord. - 1990. - Vol. 19. - P. 191-196
  20. Lewis D.A., McChesney C. Tritiated imipramine binding dis- tinguishes among subtypes of depression // Arch. Gen. Psy- chiatry. - 1985. - Vol. 42. - P. 485-488
  21. Masoliver E. et al. Serotonin transporter linked promoter (polymorphism) in the serotonin transporter gene may be associated with antidepressant-induced mania in bipolar disorder // Psychiatr. Genet. - 2006. - Vol. 16. - P. 25- 29
  22. Frank B. et al. Investigation of the human serotonin re- ceptor gene HTR3B in bipolar affective and schizophrenic patients // Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet. - 2004. - Vol. 131B. - P. 1-5
  23. Gutierrez B. et al. Allelic association analysis of the 5-HT2C receptor gene in bipolar affective disorder // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 212. - P. 65-67
  24. Lerer B. et al. Variability of 5-HT2C receptor cys23ser poly- morphism among European populations and vulnerability to affective disorder // Mol. Psychiatry. - 2001. - Vol. 6. - № 5. - P. 579-585
  25. Bellivier F. et al. Association between the tryptophan hy- droxylase gene and manic- depressive illness // Arch Gen Psychiatry. - 1998. - Vol. 55. - P. 33-37. Научные обзоры
  26. Porcelli S., Fabbri C., Serretti A. Meta-analysis of serotonin transporter gene promoter polymorphism (5-HTTLPR) asso- ciation with antidepressant efficacy // Eur. Neuropsycho- pharmacol. - 2012. - Vol. 22. - № 4. - P. 239-258
  27. Serretti A. et al. Meta-analysis of serotonin transporter gene promoter polymorphism (5-HTTLPR) association with selec- tive serotonin reuptake inhibitor efficacy in depressed pa- tients // Mol. Psychiatry. - 2007. - Vol. 12. - P. 247-257
  28. Keers R., Aitchison K.J. Pharmacogenetics of antidepressant response // Expert Rev. Neurother. - 2011. - Vol. 11. - № 1. - P. 101-125
  29. Joyce P.R. et al. Age-dependent antidepressant pharmacog- enomics: polymorphisms of the serotonin transporter and G protein beta3 subunit as predictors of response to fluoxe- tine and nortriptyline // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2003. - Vol. 6. - P. 339-346
  30. Putzhammer A. et al. Evidence of a role for the 5-HTTLPR genotype in the modulation of motor response to anti- depressant treatment // Psychopharmacology (Berl.). - 2005. - Vol. 178. - P. 303-308
  31. Perlis R.H. et al. Serotonin transporter polymorphisms and adverse effects with fluoxetine treatment // Biol. Psychia- try. - 2003. - Vol. 54. - P. 879-883
  32. Mundo E. et al. The role of serotonin transporter protein gene in antidepressant-induced mania in bipolar disorder: preliminary findings // Arch. Gen. Psychiatry. - 2001. - Vol. 58. - № 6. - P. 539-544
  33. Villafuerte S.M. et al. SSRI response in depression may be influenced by SNPs in HTR1B and HTR1A // Psychiatr. Gen- et. - 2009. - Vol. 19. - P. 281-291
  34. Noro M. et al. 5-HT1A and 5-HT2A receptor genes in treatment response phenotypes in major depressive disorder // Int. Clin. Psychopharmacol. - 2010. - Vol. 25. - P. 228-231
  35. Illi A. et al. 5-HTR1A, 5-HTR2A, 5-HTR6, TPH1 and TPH2 polymorphisms and major depression // Neuroreport. - 2009. - Vol. 20. - P. 1125-1128
  36. Peters E.J. et al. Investigation of serotonin-related genes in antidepressant response // Mol. Psychiatry. - 2004. - Vol. 9. - P. 879-889
  37. McMahon F.J. et al. Variation in the gene encoding the serotonin 2A receptor is associated with outcome of an- tidepressant treatment // Am. J. Hum. Genet. - 2006. - Vol. 78. - P. 804-814
  38. Viikki M. et al. Interaction between two HTR2A polymor- phisms and gender is associated with treatment response in MDD // Neurosci. Lett. - 2011. - Vol. 501. - P. 20-24
  39. Thomas K.L.H., Ellingrod V.L. Pharmacogenetics of selective serotonin reuptake inhibitors and associated adverse drug reactions // Pharmacotherapy. - 2009. - Vol. 29. - № 7. - P. 822-831
  40. Wang H.-C. et al. TPH1 is associated with major depres- sive disorder but not with SSRI/SNRI response in Taiwan- ese patients // Psychopharmacology (Berl.). - 2011. - Vol. 213. - P. 773-779
  41. Ham B.-J. et al. Association between the tryptophan hy- droxylase-1 gene A218C polymorphism and citalopram antidepressant response in a Korean population // Prog. Neuro- psychopharmacol. Biol. Psychiatry. - 2007. - Vol. 31. - P. 104-107
  42. Serretti A. Pharmacogenomics of psychotropic drugs // Pharmacogenomics. - 2011. - Vol. 12. - № 11. - P. 1509-1510
  43. Tsai S.J. et al. Tryptophan hydroxylase 2 gene is associated with major depression and antidepressant treatment re- sponse // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. - 2009
  44. McHugh P.C. et al. A polymorphism of the GTP-cyclohydrolase I feedback regulator gene alters transcriptional activity and may affect response to SSRI antidepressants // Pharmaco- genomics J. - 2011. - Vol. 11. - P. 207-213
  45. Yu Y.W. et al. Association study of a monoamine oxidase a gene promoter polymorphism with major depressive dis- order and antidepressant response // Neuropsychopharma- cology. - 2005. - Vol. 30. - P. 1719-1723
  46. Arias B. et al. Analysis of COMT gene (Val158Met polymor- phism) in the clinical response to SSRIs in depressive pa- tients of European origin // J. Affect. Disord. - 2006. - Vol. 90. - P. 251-256
  47. Benedetti F. et al. Effect of catechol-O-methyltransferase Val(108/158)Met polymorphism on antidepressant efficacy of fluvoxamine // Eur. Psychiatry. - 2010. - Vol. 25. - P. 476-478
  48. Snyder K. et al. Catechol O-methyltransferase pharma- cogenomics and selective serotonin reuptake inhibitor response // Pharmacogenomics J. - 2012. - Vol. 12. - P. 78-85
  49. Chou J.C.-Y., Fazzio L. Maintenance treatment of bipolar dis- order: Applying research to clinical practice // J. Psychiatr. Pract. - 2006. - Vol. 12. - № 5. - P. 283-299
  50. Zou Y.-F. et al. Association of brain-derived neurotrophic factor genetic Val66Met polymorphism with severity of de- pression, efficacy of fluoxetine and its side effects in Chi- nese major depressive patients // Neuropsychobiology. - 2010. - Vol. 61. - № 2. - P. 71-78
  51. Licinio J. et al. Association of a corticotropin-releasing hormone receptor 1 haplotype and antidepressant treat- ment response in Mexican-Americans // Mol. Psychiatry. - 2004. - Vol. 9. - № 12. - P. 1075-1082
  52. Uher R. et al. Genetic predictors of response to antidepres- sants in the GENDEP project // Pharmacogenomics J. - 2009. - Vol. 9. - № 4. - P. 225-233
  53. Esposito K. et al. Phosphodiesterase genes and antidepres- sant treatment response: a review // Ann. Med. - 2009. - Vol. 41. - № 3. - P. 177-185
  54. Li X. et al. In vivo regulation of glycogen synthase ki- nase-3beta (GSK3beta) by serotonergic activity in mouse brain // Neuropsychopharmacology. - 2004. - Vol. 29. - № 8. - P. 1426-1431
  55. Horstmann S. et al. Polymorphisms in GRIK4, HTR2A, and FKBP5 show interactive effects in predicting remission to antidepressant treatment // Neuropsychopharmacolo- gy. - 2010. - Vol. 35. - № 3. - P. 727-740
  56. Serretti A. et al. A preliminary investigation of the influence of CREB1 gene on treatment resistance in major depression // J. Affect. Disord. - 2011. - Vol. 128. - № 1-2. - P. 56-63
  57. Hedenmalm K. et al. Risk factors for extrapyramidal symptoms during treatment with selective serotonin reuptake inhibi- tors, including cytochrome P-450 enzyme, and serotonin and dopamine transporter and receptor polymorphisms // J. Clin. Psychopharmacol. - 2006. - Vol. 26. - № 2. - P. 192-197
  58. Laje G. et al. Genetic markers of suicidal ideation emerging during citalopram treatment of major depression // Am. J. Psychiatry. - 2007. - Vol. 164. - № 10. - P. 1530-1538
  59. Perlis R.H. et al. Association between treatment-emergent suicidal ideation with citalopram and polymorphisms near cyclic adenosine monophosphate response element binding protein in the STAR*D study // Arch. Gen. Psychiatry. - 2007. - Vol. 64. - № 6. - P. 689-697
  60. Serretti A., Drago A., De Ronchi D. Lithium pharmacodynamics and pharmacogenetics: focus on inositol mono phosphatase (IMPase), inositol poliphosphatase (IPPase) and glycogen sinthase kinase 3 beta (GSK-3 beta) // Curr. Med. Chem. - 2009. - Vol. 16. - № 15. - P. 1917-1948
  61. Jiménez E. et al. Genetic variability at IMPA2, INPP1 and GSK3 increases the risk of suicidal behavior in bipo- lar patients // Eur. Neuropsychopharmacol. - 2013. - Vol. 23. - № 11. - P. 1452-1462
  62. Coryell W., Schlesser M. The dexamethasone suppression test and suicide prediction // Am. J. Psychiatry. - 2001. - Vol. 158. - № 5. - P. 748-753
  63. Pompili M. et al. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and serotonin abnormalities: a selective overview for the implications of suicide prevention // Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci. - 2010. - Vol. 260. - № 8. - P. 583-600
  64. Carballo J.J. et al. Family history of suicidal behavior and early traumatic experiences: additive effect on suicida- lity and course of bipolar illness? // J. Affect. Disord. - 2008. - Vol. 109. - № 1-2. - P. 57-63
  65. De Luca V., Tharmalingam S., Kennedy J.L. Association study between the corticotropin-releasing hormone receptor 2 gene and suicidality in bipolar disorder // Eur. Psychia- try. - 2007. - Vol. 22. - № 5. - P. 282-287
  66. Wasserman D. et al. The CRHR1 gene: a marker for suicidality in depressed males exposed to low stress // Genes. Brain. Behav. - 2008. - Vol. 7. - № 1. - P. 14-19
  67. Roy A. et al. Two HPA axis genes, CRHBP and FKBP5, interact with childhood trauma to increase the risk for suicidal be- havior // J. Psychiatr. Res. - 2012. - Vol. 46. - № 1. - P. 72-79
  68. Willour V.L. et al. Family-based association of FKBP5 in bi- polar disorder // Mol. Psychiatry. - 2009. - Vol. 14. - № 3. - P. 261-268
  69. Turecki G. et al. Mapping susceptibility genes for bipolar disorder: a pharmacogenetic approach based on excellent response tolithium // Mol. Psychiatry. - 2001. - Vol. 6. - № 5. - P. 570-578
  70. Squassina A. et al. Evidence for association of an ACCN1 gene variant with response tolithium treatment in Sardini- an patients with bipolar disorder // Pharmacogenomics. - 2011. - Vol. 12. - № 11. - P. 1559-1569
  71. McCarthy M.J., Leckband S.G., Kelsoe J.R. Pharmacogenetics of lithium response in bipolar disorder // Pharmacogeno- mics. - 2010. - Vol. 11. - № 10. - P. 1439-1465
  72. Perlis R.H. et al. A genomewide association study of response tolithium for prevention of recurrence in bipolar disorder // Am. J. Psychiatry. - 2009. - Vol. 166. - № 6. - P. 718- 725
  73. Mparmpakas D. et al. Placental DEPTOR as a stress sensor dur- ing pregnancy // Clin. Sci. (Lond.). - 2012. - Vol. 122. - № 7. - P. 349-359
  74. Tsai L.-K. et al. The mood stabilizers valproic acid and lith- ium enhance mesenchymal stem cell migration via distinct mechanisms // Neuropsychopharmacology. - 2010. - Vol. 35. - № 11. - P. 2225-2237
  75. Hui W. et al. Lithium protects cartilage from cytokine-me- diated degradation by reducing collagen-degrading MMP production via inhibition of the P38 mitogen-activated pro- tein kinase pathway // Rheumatology (Oxford). - 2010. - Vol. 49. - № 11. - P. 2043-2053
  76. Fu Y. et al. A potential strategy for high-grade gliomas: combination treatment withlithium chloride and BmK CT // Biotechnol. Lett. - 2012. - Vol. 34. - № 1. - P. 9-17
  77. Nadri C. et al. Elevated urinary ADAM12 protein levels in lithium-treated bipolar patients // J. Neural Transm. - 2007. - Vol. 114. - № 4. - P. 473-477
  78. Lee K.W. et al. Genome wide association studies (GWAS) and copy number variation (CNV) studies of the major psychoses: what have we learnt? // Neurosci. Biobehav. Rev. - 2012. - Vol. 36. - № 1. - P. 556-571
  79. Cipriani A. et al. Lithium in the prevention of suicidal behav- ior and all-cause mortality in patients with mood disorders: a systematic review of randomized trials // Am. J. Psychia- try. - 2005. - Vol. 162. - № 10. - P. 1805-1819
  80. Baldessarini R.J. et al. Decreased risk of suicides and at- tempts duringlong-termlithium treatment: a meta-analytic review // Bipolar Disord. - 2006. - Vol. 8. - № 5. - Pt. 2. - P. 625-639
  81. Yerevanian B.I., Choi Y.M. Impact of psychotropic drugs on suicide and suicidal behaviors // Bipolar Disord. - 2013. - 87 Vol. 15. - № 5. - P. 594-621
  82. Cipriani A. et al. Lithium in the prevention of suicide in mood disorders: updated systematic review and meta-ana- lysis // BMJ. - 2013. - Vol. 346. - P. f3646
  83. Tondo L. et al. Lithium treatment and risk of suicidal be- havior in bipolar disorder patients // J. Clin. Psychiatry. - 1998. - Vol. 59. - № 8. - P. 405-414
  84. Lenox R.H., Wang L. Molecular basis oflithium action: inte- gration oflithium-responsive signaling and gene expression networks // Mol. Psychiatry. - 2003. - Vol. 8. - № 2. - P. 135-144
Авторы:
  • Сюняков Тимур СергеевичНИИ фармакологии имени В.В. Закусова РАМН, Москвакандидат медицинских наук, старший научный сотрудник НИИ фармакологии имени В.В. Закусова РАМН, Москва