В книге раскрывается проблема наследственной опухолевой патологии, механизма передачи герминальных мутаций, патогенеза генных нарушений, которые становятся причиной формирования злокачественных опухолей. Выделены актуальные нозологические опухолевые формы, имеющие риск наследственной передачи, и мутации, определяющие риск их развития. Отдельные главы содержат обзоры часто встречаемых мутаций: описаны клинические характеристики, встречаемость, методы диагностики и особенности лечения нозологий, связанных с данными генетическими аберрациями. Руководство также посвящено вопросам скрининга наследственной патологии, методам молекулярно-генетической диагностики, их особенностям, а также
разработке мероприятий по профилактике и раннему выявлению злокачественных новообразований, ассоциированных с герминальными мутациями.
Для студентов медицинских вузов, практикующих врачей и научных сотрудников